“我国自主原研肺癌靶向药显示治疗肺癌脑转移特点”
最近,我国自主研发的比较egfr (表皮生长因子受体)突变的第三代肺癌靶向治疗新药艾弗里)甲磺酸甲氧普沙尼)得到国家药品监督管理局批准,过去接受比较egfr突变的靶向药物治疗时或治疗后出现疾病进展,
艾沙是中国原研、拥有自主知识产权的国家一类新药。 中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授认为,阿夫沙被批准,不仅对国内晚期nsclc患者是福音,也是降低我国肺癌致死率的大好消息。
近年来,第一代与第二代egfr靶向比较药物明显改善了egfr突变晚期伴随nsclc的无疾病进展生存,但未能给这部分晚期肺癌患者的总生存期带来较大变化。 另外,第一代接受egfr-tki治疗的患者比接受化疗的患者更容易发生脑转移,一旦发生肺癌脑转移,未接受任何治疗的患者中位生存期只有2个月。 因此,抑制或预防肺癌脑转移已成为降低晚期肺癌复发率和死亡率的医疗核心。
石远凯教授表示,第三代egfr-tki已被包括美国和中国权威在内的肺癌诊疗指南推荐为egfr敏感突变和t790m突变nsclc一线治疗方案,艾夫沙从中国原研第三代egfr-tki治疗中受益于中国肺癌患者国际水平,
据悉,近日,北京康盟慈善基金会已推出艾弗里医生援助项目(阿芙拉新生),降低国内肺癌患者的用药负担。
标题:中国自主原研肺癌靶向药表现出治疗肺癌脑转移的特点
值班主任:田艳敏
本篇文章:《“我国自主原研肺癌靶向药显示治疗肺癌脑转移特点”》
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